2017年12月25—29日，長春公司接受了吉林省食品藥品審核查驗(yàn)中心檢查組5位專家對甲肝、流感疫苗的GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查。

長春公司在2017年11月向吉林省食品藥品審核查驗(yàn)中心遞交了GMP認(rèn)證申請，目前正值國內(nèi)各藥品企業(yè)遞交GMP認(rèn)證申請的高峰期，為了保證流感疫苗按期開產(chǎn)，在公司領(lǐng)導(dǎo)的努力下，經(jīng)多方協(xié)調(diào)，克服重重困難，終于在元旦前迎來檢查組對公司流感和甲肝疫苗進(jìn)行GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查。

此次GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查由吉林省食品藥品監(jiān)督管理局武永峰擔(dān)任組長，其他檢查員為徐康維、孟黎明、王忠國，由長春市食品藥品監(jiān)督管理局牟巖擔(dān)任觀察員。12月25日，在長春公司行政樓四樓第一會議室召開首次會議，5位檢查員，鄒勇總經(jīng)理等公司領(lǐng)導(dǎo)，質(zhì)量保證部、生產(chǎn)管理部、質(zhì)量檢定室、疫苗二室、疫苗六室、分包裝室等相關(guān)部門參加了會議。質(zhì)量保證部副經(jīng)理邱野代表公司對企業(yè)基本情況和甲肝、流感疫苗的生產(chǎn)、質(zhì)量管理情況進(jìn)行匯報。

檢查組現(xiàn)場檢查了甲肝、流感疫苗的原液車間、分包裝車間、倉儲部、QC實(shí)驗(yàn)室等，并與有關(guān)人員進(jìn)行了現(xiàn)場交流，同時查看了甲肝、流感疫苗的質(zhì)量管理體系相關(guān)文件、生產(chǎn)工藝規(guī)程及批記錄，以及公司自上次GMP認(rèn)證至今歷次設(shè)施、設(shè)備變更情況等。

在12月29日GMP認(rèn)證檢查總結(jié)會上，吉林省食品藥品監(jiān)督管理局武永峰老師對長春公司目前的質(zhì)量管理體系予以充分肯定，對公司員工積極學(xué)習(xí)請教的態(tài)度給予高度贊賞?？偨?jīng)理鄒勇明確表示，檢查結(jié)束后將積極組織整改，舉一反三，持續(xù)改進(jìn)，使長春公司質(zhì)量管理體系不斷提升，保證長春公司的上市產(chǎn)品質(zhì)量始終保持國內(nèi)先進(jìn)水平。